의료기기산업학과 입학생을 지도할 수 있는 교수진 명단은 아래와 같습니다. 입학 지원시 해당 교수의 프로필 및 연구분야를 반드시 확인하시기 바랍니다.
| 김철호 교수 / Ph.D. |
이름 : 김철호 Ph.D.
소속 : 자연과학대학/생명과학과
직급 : 교수
캠퍼스 : 자연과학캠퍼스
연구실 : 제2과학관 1층 32102호
E-mail : chkimbio@skku.edu
Homepage : www.glycobio.org
실험실명 : 분자세포당생물학 실험실
참여학과 : 의료기기산업학과
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■ 연구소개
본 연구실은 당쇄에 숨겨진 암호해독연구실이다. 당쇄는 단백질, 핵산에 이어 제3의 생명사슬이다. 세포가 외부세계와 마주하는 것이 당쇄이다. 즉, 당쇄는 세포-세포 또는 세포-외계분자가 서로 인식하는 것을 돕는다. 세포표면을 덮는 당쇄는 세포의 얼굴분자이다. 사람이 서로 다른 얼굴을 갖듯이 각 세포들은 독자의 당쇄얼굴을 갖는다. 이 얼굴을 통하여 수행되는 세포상호작용은 세포가 놓이게 된 장소를 중심으로 전개하는 발생(형태형성) 이나 재생, 면역과 암화, 질병, 뇌의 고차기능발현기작에도 영향을 미친다. 즉, 당쇄는 세포의 집단적 존재, 세포사회와 기능에 필요하다. 1개 1개가 혼자서 고립된 세포가 아니라 집단으로서 계층적이고 동적인 질서로 통제되는 기능구조연구(세포의 사회학적 원리해명)가 본 연구실의 연구과제이다. Sialyl lewis-X (SeLx)당쇄와 돼지-사람간 이종장기이식 (Xenotransplantion)의 NeuGc연구 및 암항원으로 ST6GalNAcIV 당쇄유전자등을 연구중이다. 21세기 새로운 분야로서 세포표면 당쇄분자, 당지질, 당단백질기능 수식분자 당쇄와 세포활동 연구를 수행중이다. 당쇄와 간암, 백혈병분화, 이종당쇄항원등 기초 및 중개연구를 수행하고 있으며 간암관련 MMP, PTEN 및 GnT-III연구로 Cancer Research, FASEB J, JBC등에 최근까지 340편의 SCI(E) 논문을 발표하여 당쇄분야의 세계적 연구실로 인정받고 있다. 산학협력으로 Bio Imaging진단기기의 국산화에 기여를 하고 있으며 다수의 국제적 학술지의 Editor로서 봉사를 겸하고 있다. ■ 연구분야 키워드 Sialyl-receptor상호작용, Sialylation, Glycolipid, Glycoprotein, ER-Golgi QC, Tumor-associated glycan Image, 세포당쇄-당사슬, 세포표면, Ganglioside, NeuGc, Sialyl lewis, Xenotransplantion ■ 학력 및 경력 1984 이학사 중앙대학교 1987 MS 일본 동경대학 농예화학과 생물화학연구실 1990 Ph.D 일본 동경대학 농예화학과 생물화학연구실 1987–1989 일본 Tokyo College of Medico-Pharmaco Technology생명공학과 비상근 강사 1990-1996 KIST 유전공학연구소 (현 한국생명공학연구원) 선임연구원 및 Genome Program 담당 1996-2006 동국대학교 한의과대학 생화학교실 주임교수, 조교수, 조교수, 교수, 한의학과장 2010-2010 일본 Tokai대학교 당쇄과학연구센터 방문교수 2016-2017 Ohio State University Animal Science 방문교수 2006-현재 성균관대학교 생명과학과 교수 ■ 대표 업적 논문 1. Mycobacterium glycolipoprotein LprG inhibits inflammation through NF-κB signaling of ERK1/2 and JNK in macrophage cells. J Cell Biochem. 2022 Jan 21. 2. Anti-SARS-CoV-2 Natural Products as Potentially Therapeutic Agents. Front Pharmacol. 2021,12:590509. 3. 3’-sialyllactose targets SIGLEC-3, and induces megakaryocyte differentiation by lipid raft-dependent endocytosis. Glycoconj J. 2020 Apr;37(2):187-200. 4. Intestine specific regulation of pig cytidine-5’-monophospho-N-acetylneuraminic acid hydroxylase gene for N-glycolylneuraminic acid biosynthesis. Scientific Report. 2019 Mar 12;9(1):4292. 5. Sirt1 negatively regulates FcεRI-mediated mast cell through AMPK- and PTP1B. Scientific Reports. 2017 Jul 25;7(1):6444. 6. Hepatitis B virus X protein regulates the sialyl lewis a for metastasis. Molecular Cancer. 2014 Sep 25;13:222. 7. CMP-N-acetylneuraminic acid hydroxylase for the synthesis of N-glycolylneuraminic acid as the xenoantigenic determinant in pig-human xenotransplantation. Biochem J. 15.427(1):179-88. 8. GM3 inhibits VEGF-VEGFR-2-mediated angiogenesis: interaction of GM3 with VEGFR-2. Glycobiology. 19(3):229-39. 9. SialoGD3-induced inhibition of ERK1/2 and MMP-9 expression in VSMC. FASEB J. 20(9), 1387-95. 10. The hepatitis B Virus X protein inhibits secretion of ApoB by N-acetylglucosaminyltransferase. J. Biol. Chem. 279(27), 28106-28112. 11. HBx is a negative regulator of PTEN in liver cells: AKT activation. Cancer Research 63(13):3453-3458. 저서 1. Kim CH. Ganglioside Biochemistry. Nature Springer 2020. 2. Kim CH. GM3 Signaling 2020 Publisher: Nature Springer, 1st ed. 2020 3. Kim CH. Glycosphingolipids Signaling, Hardcover. Nature Springer 2021 4. Kim CH. Glycobiology of Innate Immunology, Hardcover. Nature Springer 2022 |
