연구실소개 |
![]() /김정훈 교수 E-mail : jeongkim@skku.edu Homepage : 참여학과 : 융합의과학과 인쇄하기 |
■ 연구실 소개
전사인자와 coregulators (coactivators & corepressors)는 유전자 발현을 조절하는 핵심 조절인자들로서 정상 세포의 발생, 분화, 성장 등 다양한 생리활성 유지 뿐만 아니라 암 발생 및 진행에도 중요한 역할을 하는 단백질들입니다. 본 연구실은 다양한 분자세포생물학 (molecular cell biology), 생화학 (biochemistry), 후성유전학 (epigenetics)적 방법을 사용하여 새로운 coregulators를 발굴 및 동정하고 암 발생과 진행에 관련된 그들의 작용 기전 및 임상적 의의를 규명하고 있습니다. 또한 크로마틴 구조변화 (chromatin remodeling) 분석과 히스톤 코드의 해독 및 단백질 변형 (post-translational modifications)에 의해 매개되는 전사조절 pathway 분석 등을 통해 분자 수준에서 기초 전사조절 기전 및 암세포 특이적 전사조절 기전을 규명하는 것을 최종 연구목표로 삼고 있습니다. 이와 같은 연구는 유전자 발현조절에 대한 분자기전의 이해뿐만 아니라 다양한 생물학적 현상 및 병태생리 기전을 이해하는데 필수적인 기초 지식을 제공하고 또한 질병치료를 위한 새로운 치료표적으로서 신약개발에 적극 활용되고 있습니다. ■ 진행중인 연구 projects 1)대장암 진행관련 히스톤 아세틸화와 메틸화 수준의 핵심조절자로서 DBC1의 역할 연구 - 히스톤 H3K4 아세틸화 코드 해독과 핵심 조절자 발굴 기반 후성유전학적 전사조절 기전 및 암 진행 기전 연구 -DBC1에 의한 히스톤 epigenetic writers 활성조절 기전연구 2)거세저항성 전립선암 진행의 핵심조절자로서 DBC1의 분자기전 연구 및 거세저항성 전립선암 극복을 위한 새로운 치료제 개발 연구 -거세저항성 전립선암 유발 전사인자들인 안드로젠 수용체 (AR)와 변종 안드로젠 수용체 (AR-V7) coactivator로서 DBC1의 분자기전 연구 -거세 저항성 전립선암 유발인자 AR-V7의 전사활성 조절기전 규명 및 활성 억제제 개발 -진행형 거세저항성 전립선암에 대한 bruceatin의 약효평가 및 새로운 작용기전 규명을 위한 전임상 연구 - 거세저항성 전립선암 치료를 위한 콰시노이드계 약물 개발 및 약물전달을 위한 지질기반 나노입자 플랫폼 개발 3)유방암에서 빈번하게 발견되는 에스트로젠 수용체 (ER) 돌연변이에 의한 유방암 진행 작용기전 연구 - ESR1 유전자 돌연변이로 인한 항암내성 진행과정에서 estrogen receptor의 PTM 변화기전 및 그 핵심조절자로서 DBC1의 역할 연구 ■ 연구실 연락처 실험실: 02-2148-7280 Email: jeongkim@skku.edu |