교수진 소개SAIHST에는 기초의학, 임상의학, 자연과학, 약학, 공학, 경영대학 등 Health Science와 관련된 다양한 분야를 전공한 교수진이 참여하고 있습니다.
미래의과학을 선도할 역량있는 교수의 참여를 기다립니다.
| 이창우 교수 / Ph.D. |
이름 : 이창우 Ph.D.
소속 : 의과대학/분자세포생물학
직급 : 교수
캠퍼스 : 자연과학캠퍼스
연구실 : 의학관 6303호
E-mail : cwlee1234@skku.edu
Homepage : http://biomed.skku.edu/cwlee
실험실명 : 분자종양학 연구실
참여학과 : 융합의과학과
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■ 연구소개
1. 종양면역(tumor immunity), 면역체크포인트(immune checkpoint) 및 자가면역(autoimmunity)의 새로운 조절 기전 및 병인 기전 연구 : 종양면역에서 핵심적인 T 세포의 ‘exhaustion' 및 ’anergy'을 조절하는 새로운 분자기전을 연구팀에서 독자적으로 구축한 다양한 conditional knock-out (KO) 및 transgenic (Tg) 마우스를 활용하여 종양면역의 새로운 분자기전을 제시하고 진단 및 치료기술을 개발하고자 함. 2. 저분자화합물 및 항체를 이용한 혈액암, 림프종 및 자가면역질환의 치료기술 개발 : 본 연구팀에서 새롭게 발굴한 저분자화합물과 항체를 연구팀에서 구축한 다양한 종양 마우스 모델과 자가면역질환 마우스 모델에서 후보 치료물질에 의한 치료 효능의 검증, 작용 기전 및 독성 분석을 수행함. 3. 연구실에서 발굴한 Ssu72 (dual protein phosphatase)와 새로운 타입의 Pellino1 (ubiquitin E3 ligase)에 의한 질병의 새로운 발병 기전 및 치료의 분자표적에 대한 연구를 수행함 : 본 연구팀에서 구축한 다양한 종류의 conventional Tg, inducible Tg, conditional Tg mice 그리고 KO과 conditional KO mice을 이용하여 Ssu72와 Pellino 1 각각의 gain-of-function과 loss-of-function에 의한 질병화의 새로운 분자기전 및 치료기술에 대해서 연구함. 연구팀에서는 15종류 이상의 마우스를 활용하여 다양한 종류의 T 세포(CD4+, CD8+, Treg 및 Th17 cells), B 세포, microphage, adipocyte, hepatocyte, stem cell, keratinocyte, oval cell 등의 새로운 세포기능 및 관련된 질병에 대해서 연구함. ■ 연구분야 키워드 종양면역학, 종양미세환경, 자가면역질환, 단백질 유비퀴틴화(Ubiquitin E3 ligase), 단백질 탈인산화(Protein phosphatase), 치료용 저분자화합물 및 펩타이드, 질환 동물모델 ■ 학력 및 경력 1994 ~ 1998 영국 글래스코대학교/국립의학연구소 (이학박사) 1998 ~ 2000 하버드대학교 의과대학 (박사후연구원) 2002 ~ 2006 국립암센터 연구소 (선임연구원) 2006 ~ 현재 성균관대학교 의과대학 (교수) 2010 ~ 현재 삼성융합의과학원 (교수) ■ 대표 업적 1. Lee JK, Koo SY, Nam HM, Lee JB, Ko J, Kim KM, Park EJ, Kim TJ, Lee H, Go H and Lee CW. Ssu72 is a T cell receptor-responsive modifier that is indispensable for regulatory T cells. Cellular and Molecular Immunology, 2021, 18:1395-1411. (SCI IF 22.096) *denotes co-first authorship 2. Ha GH, Ji JH, Chae S, Park J, Kim S, Lee JK, kim Y, Min S, Park JM, Kang TH, Lee H, Cho H, and Lee CW. Pellino1 regulates reversible ATM activation via NBS1 ubiquitination at DNA double-strand breaks. Nature Communications, 2019, 10:1577: 1-18. (SCI IF 17.694) 3. Park HY, Go HJ, Song HR, Kim SH, Ha GH, Jeon YK, Kim JE, Lee Ho, Cho HS, Kang HC, Chung HY, Kim CW, Chung DH, and Lee CW. Pellino1 promotes lymphomagenesis by deregulating BCL6 polyubiquitination. The Journal of Clinical Investigation, 2014, 124:4976-4988. (SCI IF 19.456) 4. Kim HS, Kim SH, Park HY, Lee J, Yoon JH, Choi SK, Ryu SH, Lee H, Cho HS, and Lee CW. 2013. Functional interplay between Aurora B Kinase and Ssu72 phosphatase regulating sister chromatid cohesion. Nature Communications, 2013, 4:1-14. (SCI IF 17.694) 5. Shin HJ, Baek KH, Jeon AH, Park MT, Lee SJ, Kang CM, Lee HS, Yoo SH, Chung DH, Sung YC, McKeon F, and Lee CW. Dual roles of human BubR1, a mitotic checkpoint kinase, in the monitoring of chromosomal instability. Cancer Cell, 2003, 4:483-497 (highlighted in Nature Review Cancers, 2004, 4: 91) (SCI IF 38.585) |