교수진 소개SAIHST에는 기초의학, 임상의학, 자연과학, 약학, 공학, 경영대학 등 Health Science와 관련된 다양한 분야를 전공한 교수진이 참여하고 있습니다.
미래의과학을 선도할 역량있는 교수의 참여를 기다립니다.
| 이정언 교수 / M.D., Ph.D. |
이름 : 이정언 M.D., Ph.D.
소속 : 의과대학/외과학
직급 : 교수
캠퍼스 : 삼성서울병원 캠퍼스
연구실 : 암병원 B4
E-mail : jeongeon.lee@samsung.com
Homepage :
실험실명 : 유방외과실험실
참여학과 : 융합의과학과, 임상연구설계평가학과
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■ 연구소개
저희 연구실은 유방암에 대한 전반적인 연구를 통해 한국형 유방암의 원인을 찾고, 더 나아가 개인 맞춤형 치료법을 개발하여 유방암 환자의 생존율과 삶의 질을 향상 시키고자 한다. 특히 유방암은 다양한 subtype을 가지고 있고, 각 subtype별 치료법과 치료효과가 상당한 차이를 보인다. 하여 본 연구실에서는 치료법에 대한 내성 원인 유전자를 발굴하고, 이들의 기능을 연구하며, 이들 유전자 기능을 억제하기 위한 기전을 밝히는 것이 연구의 목표라 하겠다. 1) 호르몬 수용체 양성 유방암의 치료 내성 원인 발굴 및 모델 확립: 본 연구에서는 in vivo 및 in vitro 모델을 구축하여 호르몬 치료 내성에 직,간접적 영향을 주는 유전자를 발굴하여 기능 및 후보 치료제의 효능을 검증하는 연구를 진행하고 있다. 2) 항암요법 내성 유방암 치료를 위한 연구: 일반적으로 유방암 중에서도 난치성 유방암으로 알려진 삼중음성유방암의 경우, 현재까지 표적 발굴이 미비할 뿐 만 아니라 효과적인 표적 치료제 또한 전무한 실정이다. 하여 주로 항암 요법과 수술을 병행한 치료를 수행하고 있는데, 본 연구실에서는 이러한 항암요법 내성 유방암 환자 샘플을 이용한 환자유래 동물모델을 구축하고, CancerScan을 이용한 유전체 분석을 통하여 치료 가능한 표적을 발굴하고, 효과적인 표적 치료제의 효능을 검증하고 있다. 3) 암전이 (metastasis): 암의 성장과 전이는 암 치료에서 가장 핵심적인 부분이라 할 수 있다. 본 연구실에서는 다양한 유방암 모델을 이용하여 암전이의 원인을 파악하고, 관련 인자들의 임상적 의미와 암전이 관련인자들의 기능에 대한 연구를 진행 중이다. 또한 암전이를 억제하기 위한 새로운 약물의 발굴하고, 암전이 억제효과에 대한 연구를 진행 중에 있다. ■ 연구분야 키워드 유방암, 암재발 및 전이, 환자유래 동물모델, 표적 치료제 효능 검증, 항암제 효과 예측인자 ■ 학력 및 경력 1996 의학학사, 서울대학교 의과대학 2007 의학박사(외과학), 서울대학교 의과대학 인턴 서울대학교 병원 1996.3-1997.2 전공의 서울대학교 병원 외과학교실 1997.3-2001.2 군복무 공군 대위 비행군의관 (2001.4-2004.4) 전임의 서울대학교 병원 유방외과 2004.5 2006.2 , 지도교수 : 노동영 임상조교수 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 외과학교실 (2006.3-2008.02) Visiting Scholar, Comprehensive Cancer Center, University of Michigan (2006.6-2007.11) 조교수 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 외과학교실 (2008.3-2012.2) 부교수 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 외과학교실 (2012.4-2018.3) 교수 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 외과학교실 (201 8.4-현재) 한국유방암학회,대한외과학회 대한종양외과학회 대한암학회, American Society of Clinical Oncology 정회원 Fellows of the American College of Surgeons 힌국유방암학회 간사 2009.7-2011.6 한국유방암학회 학술지 부편집장 2013.5-현재 한국유방암학회 학술위원장 2017.4-2021.4 한국유방암학회 국제위원장 2021.5-현재 ■ 대표 업적 1. Surgical margin status and survival outcomes of breast cancer patients treated with breast-conserving surgery and whole-breast irradiation after neoadjuvant chemotherapy. Cheun JH, Lee YJ, Lee JH, Shin Y, Chun JW, Baek SY, Kim HK, Lee HB, Yu J, Chae BJ, Han W, Lee JE. Breast Cancer Res Treat. 2022 Jun 28. doi: 10.1007/s10549-021-06500-4. Online ahead of print. 2. Clinicopathological Characterization of Double Heterozygosity for BRCA1 and BRCA2 Variants in Korean Breast Cancer Patients. Bang YJ, Kwon WK, Nam SJ, Kim SW, Chae BJ, Lee SK, Ryu JM, Kim JW, Yu J, Lee JE. Cancer Res Treat. 2021 Oct 13. doi: 10.4143/crt.2021.791. Online ahead of print. PMID: 34645131 3. Celastrol attenuates the inflammatory response by inhibiting IL‑1β expression in triple‑negative breast cancer cells. You D, Jeong Y, Yoon SY, A Kim S, Kim SW, Nam SJ, Lee JE, Kim S. Oncol Rep. 2021 Jun;45(6):89. 4. Inhibition of platelet-derived growth factor receptor synergistically increases the pharmacological effect of tamoxifen in estrogen receptor α positive breast cancer. Kim S, You D, Jeong Y, Yoon SY, Kim SA, Lee JE. Oncol Lett. 2021 Apr;21(4):294. 5. Inhibition of platelet-derived growth factor C and their receptors additionally increases doxorubicin effects in triple-negative breast cancer cells. Kim S, You D, Jeong Y, Yoon SY, Kim SA, Lee JE. Eur J Pharmacol. 2021 Mar 15;895:173868. 6. Chemotherapy induces dynamic immune responses in breast cancers that impact treatment outcome. Park YH, Lal S, Lee JE, Choi YL, Wen J, Ram S, Ding Y, Lee SH, Powell E, Lee SK, Yu JH, Ching KA, Nam JY, Kim SW, Nam SJ, Kim JY, Cho SY, Park S, Kim J, Hwang S, Kim YJ, Bonato V, Fernandez D, Deng S, Wang S, Shin H, Kang ES, Park WY, Rejto PA, Bienkowska J, Kan Z. Nat Commun. 2020 Dec 2;11(1):6175. 7. WNT5A augments cell invasiveness by inducing CXCL8 in HER2-positive breast cancer cells. Kim S, You D, Jeong Y, Yoon SY, Kim SA, Kim SW, Nam SJ, Lee JE. Cytokine. 2020 Jul 28;135:155213. doi: 10.1016/j.cyto.2020.155213. Online ahead of print. PMID: 32736336 8. Clinicopathological Features of Patients with the BRCA1 c.5339T>C (p.Leu1780Pro) Variant. Park HS, Ryu JM, Park JS, Im SA, Jung SY, Kim EK, Park WC, Min JW, Lee J, You JY, Lee JE, Kim SW. Cancer Res Treat. 2020 Jan 28. doi: 10.4143/crt.2019.351. |