1. Kor /
  2. Eng

Login Join

  1. Kor /
  2. Eng

Login Join

교수진 소개SAIHST에는 기초의학, 임상의학, 자연과학, 약학, 공학, 경영대학 등 Health Science와 관련된 다양한 분야를 전공한 교수진이 참여하고 있습니다.
미래의과학을 선도할 역량있는 교수의 참여를 기다립니다.

이세훈 교수 / M.D., Ph.D.
이름 : 이세훈  M.D., Ph.D. 소속 : 의과대학/혈액종양내과학 직급 : 교수 캠퍼스 : 삼성서울병원 캠퍼스 연구실 : 삼성서울병원 암병원 지하4층, 미래의학연구소 지하2층 E-mail : shlee119@skku.edu Homepage : 실험실명 : 정밀면역치료를 위한 암유전체연구실 참여학과 : 융합의과학과, 디지털헬스학과 인쇄하기
■ 연구실 소개

본 연구실은 폐암 환자, 특히 표적치료(Target therapy) 또는 면역치료(Immunotherapy)를 받는 환자의 임상정보와 유전체 정보를 이용한 다양한 기초-임상 중개연구를 활발히 수행하고 있으며, 이러한 암 중개연구(Translational Oncology)를 통해 From bench to bedside를 실현하고자 합니다. 
폐암 환자의 치료 전과 후의 인체유래물 (혈액, 조직, 흉수 등)로부터 DNA및 RNA를 분리하여 차세대염기서열분석(Next generation sequencing, NGS) 기반으로 유전체 또는 전사체를 분석합니다. 이를 통해 유전적 변이나 유전자 발현 정도의 차이를 파악함으로써 폐암의 발생 및 진행 기전을 이해하고, 조기 진단 및 예후 예측을 위한 바이오마커를 발굴하며, 환자 특이적인 치료 약물 반응성을 이해하는 등의 연구를 수행하고 있습니다. 또한 임상-유전체 데이터 기반으로 다양한 알고리즘을 개발하여 암신생항원(Neoantigen)을 발굴하고 저항성을 계산함으로써 면역항암제에 대한 치료 반응성을 예측하여 Personalized medicine 실현을 위해 노력하고 있습니다. 
현재, 환자 임상정보와 더불어 2000례 이상의 유전체 분석 데이터(whole exome sequencing 및 whole exome sequencing 등)를 보유 중이며 클라우드 컴퓨팅 기반 기술을 적용하여 공공 데이터베이스 시스템을 구축하였고, 이를 기반으로 MSKCC, Crick Institute, Johns Hopkins university 등의 해외 선도 그룹 및 KAIST, UNIST, SNU, LUNIT 등의 국내 유수 대학, 기업들과 공동연구를 진행하고 있습니다.


■ 연구분야 키워드

Lung cancer, Precision oncology, Cancer genomics, Translational research

■ 학력 및 경력

1996 의학학사 서울대학교 의과대학
2008 의학박사 서울대학교 의과대학원
2005 – 2015 서울대학교병원 내과(혈액종양내과) 임상조교수, 임상부교수
2005 – 2015 서울대학교 의과대학 내과학교실 조교수, 부교수
2009 – 2011 Visiting Scholar, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School and Broad Institute
2015 – 현재 삼성서울병원 내과(혈액종양내과) 교수
2015 – 현재 성균관대학교 의과대학 내과(혈액종양내과) 교수


■ 대표 업적

1. Park S, Ock CY, Kim H, Pereira S, Park S, Ma M, Choi S, Kim S, Shin S, Aum BJ, Paeng K, Yoo D, Cha H, Park S, Suh KJ, Jung HA, Kim SH, Kim YJ, Sun JM, Chung JH, Ahn JS, Ahn MJ, Lee JS, Park K, Song SY, Bang YJ, Choi YL, Mok TS, Lee SH. Artificial Intelligence-Powered Spatial Analysis of Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Complementary Biomarker for Immune Checkpoint Inhibition in Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2022 Jun 10;40(17):1916-1928. [Corresponding author]
2. Lee SH, Cho SY, Yoon Y, Park C, Sohn J, Jeong JJ, Jeon BN, Jang M, An C, Lee S, Kim YY, Kim G, Kim S, Kim Y, Lee GB, Lee EJ, Kim SG, Kim HS, Kim Y, Kim H, Yang HS, Kim S, Kim S, Chung H, Moon MH, Nam MH, Kwon JY, Won S, Park JS, Weinstock GM, Lee C, Yoon KW, Park H. Bifidobacterium bifidum strains synergize with immune checkpoint inhibitors to reduce tumour burden in mice. Nat Microbiol. 2021 Mar;6(3):277-288. [First author]
3. Hong TH, Cha H, Shim JH, Lee B, Chung J, Lee C, Kim N, Choi YL, Hwang S, Lee Y, Park S, Jung HA, Kim JY, Park YH, Sun JM, Ahn JS, Ahn MJ, Park K, Lee SH, Park WY. Clinical advantage of targeted sequencing for unbiased tumor mutational burden estimation in samples with low tumor purity. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e001199. [Corresponding author]
4. Lee J, Kim HS, Lee B, Kim HK, Sun JM, Ahn JS, Ahn MJ, Park K, Lee SH. Genomic landscape of acquired resistance to third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors in EGFR T790M-mutant non-small cell lung cancer. Cancer. 2020 Jun 1;126(11):2704-2712. [Corresponding author]
5. Shim JH, Kim HS, Cha H, Kim S, Kim TM, Anagnostou V, Choi YL, Jung HA, Sun JM, Ahn JS, Ahn MJ, Park K, Park WY, Lee SH. HLA-corrected tumor mutation burden and homologous recombination deficiency for the prediction of response to PD-(L)1 blockade in advanced non-small-cell lung cancer patients. Ann Oncol. 2020 Jul;31(7):902-911. [Corresponding author]
6. Kim K, Kim HS, Kim JY, Jung H, Sun JM, Ahn JS, Ahn MJ, Park K, Lee SH, Choi JK. Predicting clinical benefit of immunotherapy by antigenic or functional mutations affecting tumour immunogenicity. Nat Commun. 2020 Feb 19;11(1):951. [Corresponding author]
7. Jung H, Kim HS, Kim JY, Sun JM, Ahn JS, Ahn MJ, Park K, Esteller M, Lee SH, Choi JK. DNA methylation loss promotes immune evasion of tumours with high mutation and copy number load. Nat Commun. 2019 Sep 19;10(1):4278. [Corresponding author]

이전글 다음글

목록