1. Kor /
  2. Eng

  1. Kor /
  2. Eng

Faulty List At SAIHST, we have faculties from various backgrounds such as ; basic science, clinical medicine, pharmacology, engineering, business etc. SAIHST is always open for future competent faculties to lead biomedical science.

Name : YOO, HAE YONG   Ph.D. Department : SAIHST Title : Associate Professor Campus : SMC Campus Office : Samsung Comprehensice Cancer Center B4-116 E-mail : hyoo@skku.edu Homepage : Lab. title : Laboratory of Biochemistry and Cell biology Related Department : Department of Health Sciences and Technology, Department of Clinical Research Design & Evaluation Print
■ Careers

1990 B.S. Seoul National University
1998 Ph.D., Seoul National University (Molecular Genetics)
1999~2005 PostDoc., California Institute of Technology  
2005~2008 Senior Research Fellow, California Institute of Technology 
2009~present Research Center for Future Medicine, Samsung Medical Center
2011~present Associate Professor, Sungkyunkwan University, SAIHST

■ Research Summary

The major focus of our laboratory is to understand the mechanism of DNA damage checkpoint and regulation of downstream signaling pathways. In eukaryotic cells, various checkpoint control mechanisms help to maintain the integrity of the genomic DNA throughout the cell cycle. Defects in checkpoint and repair systems can lead to mutagenesis, which ultimately can cause cancer. We use Xenopus egg extracts and human culture cells as model system to study the DNA damage checkpoint. The Xenopus egg system offers many advantages for the study of cell cycle regulatory mechanisms: the progression of the cell cycle can be reconstituted in cytoplasmic extracts from these eggs, and the DNA damage checkpoint can be triggered in vitro by addition of oligonucleotide. Because DNA damage checkpoint pathways seem to be the cell’s major protectors from cancer development, the study of these pathways could lead to effective and new approaches to the reduction of cancer development. We believe that the basic discoveries in DNA damage response pathways will soon be translated into strategies for successful treatment of cancers.

■ Keyword

DNA damage checkpoint, cell division, genomic integretiy, cancer, mediator, protein phosphorylation, DNA repair, protein-protein interaction

■ Selected Publications

1. A recurrent inactivating mutation in RHOA GTPase in angioimmunoblastic T-cell lymphoma.(2014) Nature Genetics 46, 371-375

2. TopBP1 and Claspin contribute to the radioresistance of lung cancer brain metastases.(2014) Mol.Cancer 13, 211

3. WIP1, a homeostatic regulator of the DNA damage response, is targeted by HIPK2 for phosphorylation and degradation. (2013) Mol. Cell 51, 374-385

4. Role for Rif1 in the checkpoint response to damaged DNA in Xenopus egg extracts. 
(2012) Cell Cycle 11, 1183-1194

5. Inhibition of checkpoint kinase 1 sensitizes lung cancer brain metastases to radiotherapy. (2011) Biochem.Biophys.Res.Commun. 406, 53-58

Previous Next